Tris-EDTA (TE) 버퍼 조제

이 가이드는 실험실에서 사용하는 지정 몰농도의 버퍼 조제 방법을 설명합니다.

Tris-EDTA (TE) 버퍼는 pH를 안정적으로 유지하고 뉴클레아제 활성을 억제하여 DNA/RNA 보관 및 안정화에 널리 사용되는 완충계입니다.

Tris-EDTA (TE) 버퍼 - 1X 작업용 조성

성분명화학식농도 (1X)CAS
Tris-Cl (pH 7.5 or 8.0)C₄H₁₁NO₃10 mM77-86-1
EDTAC₁₀H₁₆N₂O₈1 mM60-00-4

Tris-EDTA 버퍼의 활용

Tris-EDTA 버퍼는 DNA/RNA의 보관, 희석, 안정화에 주로 사용됩니다. Tris는 안정적인 pH를 유지하고, EDTA는 Mg²⁺/Ca²⁺ 같은 2가 금속 이온을 킬레이션하여 DNase와 RNase 활성을 효과적으로 억제합니다. TE 버퍼는 핵산 추출, 클로닝, 시퀀싱, 장기 DNA 보존 등 분자생물학 워크플로 전반에 널리 쓰입니다.

조제 팁, 멸균 및 보관

  • 엄밀히는 RNA에는 pH 7.5가, DNA에는 pH 8.0이 자주 사용되지만, 일반적으로 pH 8.0은 두 경우 모두 안전하게 사용할 수 있습니다.
  • Tris 용액의 pH는 온도 의존성이 크므로 항상 실온에서 pH를 조정하세요.
  • 버퍼 안정성을 위해 pH를 주기적으로 확인하는 것이 좋습니다.
  • 0.2 μm 여과 멸균만으로는 모든 DNase의 완전 제거 또는 불활성화를 보장할 수 없다는 점에 유의하세요.
  • 게놈/플라스미드 DNA는 TE 버퍼에서 4°C 단기 보관하거나 −20°C~−80°C 장기 보관할 수 있습니다. 반복적인 동결-해동은 피하세요.
  • EDTA(유리산)는 용해가 매우 어려우므로 EDTA 원액 용액을 미리 만들어 사용하는 것을 권장합니다.
  • 멸균: 오토클레이브.
  • 보관: 실온.
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