TCID50 계산기

바이러스 원액의 TCID50(50% 조직배양 감염량)을 널리 사용되는 두 가지 방법으로 계산합니다.

Reed-Muench 방법(Reed & Muench, 1938)과 Spearman-Kärber 방법(Spearman, 1908; Kärber, 1931)을 지원합니다.

실험 계획 및 바이러스학 연구를 위한 감염성 바이러스 역가를 정확하게 추정합니다.

TCID50 계산기

이 도구는 Reed-Muench 또는 Spearman-Kärber 방법으로 바이러스 원액의 TCID50을 계산합니다. 스프레드시트 기반 계산의 번거로움을 줄이고 일관성을 높이도록 설계되었습니다. 일상적인 바이러스 역가 분석에서 일관성을 높입니다.

TCID50 정확도가 중요한 이유

신뢰도 높은 TCID50 값은 바이러스 로드 표준화, 분석 재현성, 실험 간 비교의 핵심입니다. 작은 계산 오차가 이후 데이터 해석에서 큰 차이를 만들 수 있으므로, 계산 정확성이 매우 중요합니다.

데이터 입력

초기 농도, 희석 배수, 접종 부피, 그리고 양성 웰 수/전체 웰 수를 입력하세요. 양성 수가 희석이 진행될수록 동일하거나 감소하는지, 각 희석 단계의 총 웰 수가 동일한지 확인해야 합니다. 테스트 세트는 최대 1~10개까지 입력할 수 있습니다.

희석 간격을 일정하게 유지하고 판정 기준(CPE 또는 종말점 기준)을 확인하며, 100% CPE가 나온 최고 희석 단계도 계산 전 재확인하세요.

TCID50 계산 방법

Reed-Muench 방법

1단계: 감염률 계산

감염률 = 누적 양성 단위 / (누적 양성 단위 + 누적 음성 단위)

2단계: 50% 양성 위/아래 희석 구간을 찾고 비례 거리(PD)를 계산 (PD):

PD = (50% 이상 양성값 − 50%) / (50% 이상 양성값 − 50% 이하 양성값)

3단계: logID50 계산

logID50 = log(50% 초과 양성 희석도) + PD × (−log(희석 배수))

Spearman-Kärber 방법

다음 공식으로 logID50을 직접 추정할 수 있습니다:

logID50 = log(100% CPE를 보이는 최고 희석도) + 0.5 − (CPE를 보인 총 시험 단위 수 / 희석 단계당 시험 단위 수)

주요 기능

  • 유연한 계산 방법:
    Reed-Muench와 Spearman-Kärber 두 방법을 모두 지원해 실험실 프로토콜 호환성을 높입니다.
  • 간소화된 데이터 입력:
    희석 시리즈, 접종 부피, 양성/전체 웰 수를 간편하게 입력할 수 있습니다.
  • 즉시 결과:
    계산 과정을 투명하게 제시하며 logID50 결과를 즉시 제공합니다.
  • 신뢰 가능한 워크플로:
    스프레드시트에서 흔한 전사 및 수식 오류를 줄입니다.

활용 분야

  • 백신 개발 및 항바이러스 연구를 위한 정확한 바이러스 역가 산정
  • 실험 배치 간 바이러스 원액 표준화
  • 일관된 TCID50 산출이 필요한 다기관 공동 연구
Preview
BioCalculator-Preview