Tris-ホウ酸-EDTA(TBE)バッファーは核酸解析で一般的に使われる電気泳動用バッファーで、 特に小さなDNA断片の分離に適しています。
Tris-ホウ酸-EDTA(TBE)バッファー — 1X作業溶液の組成
| 名称 | 化学式 | 濃度(1X) | CAS |
|---|---|---|---|
| Tris base | C₄H₁₁NO₃ | 89 mM | 77-86-1 |
| ホウ酸 | H₃BO₃ | 89 mM | 10043-35-3 |
| EDTA | C₁₀H₁₆N₂O₈ | 2 mM | 60-00-4 |
Tris-ホウ酸-EDTA(TBE)バッファーの用途
TBEバッファーはDNAのアガロースおよびポリアクリルアミドゲル電気泳動で広く使用されます。 TAEに比べて緩衝能が高く、長時間の電気泳動でもpHが安定します。小さなDNA断片の分離能が高く、 DNAサイズ測定、制限酵素断片解析、高分解能電気泳動に用いられます。
調製のポイント、滅菌、保存
- EDTA溶液またはEDTA・2Na・2H₂Oの使用が推奨されます。
- EDTA(遊離酸)で調製したバッファーは電気泳動中の発熱が少ないという報告がありますが、\n 調製に時間がかかります。\n
- EDTA(遊離酸)は溶けにくいため、あらかじめEDTAストック溶液を作成することを推奨します。
- 少量の沈殿が生じた場合は37°Cの水浴で再溶解でき、使用に影響しません。水浴後も沈殿が残る場合は破棄してください。
- 滅菌:通常不要。必要に応じて。
- 保存:室温。
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